第八百二十三章 新生代（2 / 2）

载药赋形：通过疏水修饰与离子键合，将吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇（nab-PTX）高效负载于改性SGH微球中，载药率>85%，突释率<5%。智能缓释：体外模拟显示，在生理pH下，药物72小时缓释率稳定在70%以上；

而在肿瘤微酸环境（pH 5）及特定酶（MMP-2/9）作用下，释药速率显着提升，实现「按需释放」。穿透增强：负载药物的水凝胶在降解过程中持续释放透明质酸酶（PEGPH20类似物），局部降解透明质酸基质，物理性打开TME屏障，显着提升后续释放药物对深部残馀癌细胞簇的渗透效率（穿透深度提升300%）。

「在临床前模型中……」她调出令人震撼的对比影像，「接受传统静脉化疗的术后小鼠，肿瘤复发灶弥漫性生长，药物分布稀疏；而接受SGH载药凝胶局部植入的小鼠，凝胶在术区形成药物仓库，高浓度药物（红色萤光标记）持续浸润至周边组织，有效清除微转移灶，显着延迟复发时间（中位无复发生存期延长3倍）！」

台下响起一片低低的惊叹声。几位企业代表眼睛发亮，迅速在笔记本上记录。

别人都是惊讶感慨，张凡这边看着数据，心里莫名有一种钱没白花的感觉，真的，没有所谓老父亲的感慨，只有一种，这丫头没把钱浪费了的感觉。

提问环节开始。主席吴老头首先开口，声音温和却直指核心：「欣雯啊，思路很巧妙，把止血材料嫁接开新花。但有两个关键问题：第一，凝胶降解产生的局部炎症反应是否加剧纤维化，反而为残留癌细胞提供庇护所？第二，你如何确保凝胶能精准覆盖所有可能残留癌细胞的切缘区域？毕竟胰腺术后的解剖结构复杂多变。」

霍欣雯早有准备：「谢谢！谢谢师……谢谢我师父给了我手术的水平……）

她本来是要喊师公，赶紧转头谢师父了。

「第一个问题，我们通过调控凝胶交联密度和添加抗炎因子（如IL-10拮抗肽），将术后局部炎症因子（IL-6， TNF-α）水平控制在安全阈值以下，组织学显示纤维化程度与对照组无差异。第二个问题，我们开发了术中内镜下喷涂技术。」

她展示了一段手术视频：术者通过特制双腔导管，在内镜直视下将载药凝胶均匀喷涂于胰腺断端丶血管鞘周围等高风险区域，如同给术野覆盖一层「智能药膜」。

问题不难，但很核心，丸子国的医药企业眼睛都发亮了。

胰腺手术很难，但术中内径喷涂技术我们厉害啊，视频里的这喷涂是什麽玩意啊，连基本的给药均衡都做不到。

一时间，好几个药企的人进进出出的开始打电话。

吴老头笑着点头，然后蒋教授的问题更偏技术：「载药凝胶的机械强度如何？在腹腔蠕动和消化液冲刷下能否保持结构稳定？会不会发生移位甚至造成肠梗阻？」

「蒋教授，这正是我们材料优化的重点！」霍欣雯调出流变学数据，「改性SGH在成胶后压缩模量达25kPa，远高于腹腔压力（约2kPa）。体外模拟胃肠蠕动实验显示，凝胶在7天内形态保持完整，无碎裂移位。同时，我们引入了生物黏附肽RGD，增强凝胶与组织表面的黏附力，防止脱落。」

梁教授关注临床转化：「目前的数据是基于小鼠模型。大型动物（如猪）的胰腺解剖和生理环境更接近人类，是否有验证？何时能进入临床试验？」

「已完成小型猪实验，」霍欣雯展示病理切片，「效果与小鼠一致，且未观察到肠粘连或梗阻。我们已与辉瑞生物合作，启动GMP级生产工艺开发，计划明年提交I期临床申请。」

刘院士最后提问，带着期许：「这个平台技术的延展性如何？除了化疗药，能否加载其他治疗剂型？比如免疫调节剂丶溶瘤病毒，甚至CAR-T细胞？」

霍欣雯眼睛一亮：「这正是我们下一步的方向！平台已成功加载PD-1/CTLA-4纳米抗体，局部缓释显着提升肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）数量；装载溶瘤病毒（如T-VEC）的初步实验也显示，凝胶能有效保护病毒活性并控制释放，避免全身扩散毒性。CAR-T的局部递送也在探索中！

但很多问题目前我们人手不足，科研力量还达不到，病毒活性这一块，就有相当多的问题。

比如SARS-CoV，我们……」

「行了，和论文无关的就不要延伸了……」这个时候，张凡直接打断了霍欣雯的发言。这傻姑娘啥话都说，有些话能说吗？

倒不是张凡怕霍欣雯多说多错，他担心的是有些东西会被有心人窃取，科研上的东西说难也难，说简单也简单。

有时候，往往一辈子都搞不定，而有时候则是一句话的事情。

张凡打断了霍欣雯发言，然后让高晶晶宣布暂停。接着答辩委员会短暂闭门评议，最后主席吴老宣布全票通过，并给予「优秀」评价。掌声雷动！

答辩结束，但风暴才开始。

当然了，这风暴是在博士圈，普通人谁操心这个，明星家事比这个不刺激？

羡慕嫉妒的博士生们：「霍师姐这答辩阵容…吴老+刘院士+蒋梁二圣！我这辈子能请到其中一位当委员就烧高香了！」

导师们的压力：「完了，张黑子这徒弟的论文直接设了个新标杆，以后没点真东西都不敢送审了…」

学科方向热议：当晚的「非正式晚宴（挤不进会议厅的人自发组织）上，水凝胶局部递送成为绝对焦点。多位教授感慨：「我们还在死磕全身给药毒性，人家已经玩起『精准外科』后的精准快递了！」

但真正引起爆炸的是一些药物研发机构，波士顿科学亚太研发总监连夜联系张凡：「张院，SpaceOAR的技术平台能否与贵院的SGH载药系统合作？前列腺癌放疗防护+术后局部化疗，全球市场巨大！」

国内龙头药企（恒瑞丶石药）高管堵在茶素医院门口：「霍博士，吉西他滨+白紫的载药组合专利我们一定要谈！价格好商量！这个技术必须要在国内先完成，我们是有这个技术的。」

辉瑞生物CEO笑得合不拢嘴：「当初张院让我们做止血明胶时，谁能想到今天？当时觉得张院这是占便宜没够，可现在，这哪是答辩，这是IPO路演啊！」

肿瘤市场有多大？

估计一般人都不知道，就说咱华国，普通药店卖钱最多的药物第一个是阿胶和威哥，而咱们医院卖钱最多的是各种肿瘤药物。

胰腺都能精准给药了，那麽其他的肿瘤是不是更不在话下了？

张凡是真没想到，这玩意竟然能引起这麽大的影响。答辩后第二天张凡召开紧急班子会，做出两项决定：

成立「茶素医院精准药物递送中心」：整合外科丶药剂丶材料丶企业资源，由霍欣雯任中心副主任（主持工作），加速SGH平台向肝癌丶胃癌丶腹膜转移癌等多癌种拓展。

启动「胰腺癌术后综合干预计划」：将SGH载药凝胶植入纳入胰腺癌根治术标准流程，建立全球首个「手术-局部缓释-系统免疫」三位一体治疗模式。

这场在普通百姓中毫无声息丶连本地晚报都未刊登的博士答辩，却如同在平静的湖面投下巨石，激荡起中国胰腺外科乃至肿瘤局部治疗领域的滔天巨浪。它昭示着一个趋势：

外科的边界正在拓宽：从「切除肿瘤」到「改造战场」。一把柳叶刀完成病灶清除后，留下的不应是充满隐患的废墟，而应是经过生化加固丶能持续剿灭残敌的智能堡垒。

茶素赖以成名的「明胶止血」，这个看似简单的技术，在临床洞察与材料工程的赋能下，蜕变为对抗「癌王」耐药性的犀利武器。

它证明，真正的创新往往源于对临床痛点的深刻理解与现有技术的创造性重组。年轻一代的崛起：霍欣雯，这个被张凡压在手术室锤炼丶被卢老爷子逼在实验室攻坚的年轻医生，用一场顶配答辩宣告：中国胰腺外科的未来，属于那些既拿得起手术刀丶又玩得转分子式的新生代。